Salon de l'enfant 2010

Le Salon de l'enfant est une réalisation du Centre Dysphasia, un organisme à but non lucratif ayant pour mission de soutenir le développement des personnes ayant des troubles du langage . Le Centre Dysphasia est également présent pour les parents, intervenants ou pour toute personne oeuvrant auprès des enfants souffrant de dysphasie, d'un trouble envahissant du développement, de dyslexie ou d'un déficit de l'attention.

Le Salon de l'enfant se veut un rendez-vous d'exposants venus présenter des outils, du matériel ou des services adaptés aux enfants ayant des besoins particuliers, tels que les enfants TED, dysphasiques, dyspraxiques ou ayant un TDAH. C'est un lieu ou les parents et les intervenants pourront recevoir des conseils ou échanger avec des professionnels.

La 3e édition du Salon de l'enfant aura lieu le 20 mars 2010

Pour plus de détails, veuillez consulter le dépliant du Salon de l'enfant 2010.

C'est un rendez-vous à ne pas manquer!

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Date de l'événement: 20 mars 2010

Heure: 10h00 à 16h30

Lieu: Polyvalente La Magdeleine
1100 Bl. Taschereau, Laprairie
(entrée: rue San José)

Coût: 5$ par personne
7$ pour une famille
entrée gratuite pour les membres du Centre Dysphasia
(vous devez avoir votre carte de membre)

**Vient du site : http://salondelenfant.weebly.com/

Un exemple de dyspraxie verbale...

Voici un petit vidéo de Camille, 5 ans, qui se prépare pour aller à l'école...

Film qui témoigne de la vie d'enfants dyspraxiques

Voici un très beau film à partager, autant pour notre famille, nos amis, que pour les compagnons de classe, les collègues de travail et les professionnels qui ne comprennent pas trop ce que c'est que la dyspaxie....

http://dyspraxies.tumblr.com/post/57789918/dyspraxique-simplement-ce-film-presente-des

De l'ergothérapie à l'école

(avant de commencer le billet, je tiens à préciser que je le fais par ma propre initiative. L'entreprise mentionnée dans le billet ne l'est qu'à titre indicatif, je n'ai reçu aucune rémunération ou faveur suite à la publication sur ce blogue de ce message.)

L'école de mon enfant a décidé cette année d'engager une ergothérapeute du privé pour faire des visites dans tous les groupes de maternelle. Chaque classe a reçu quatre visites, puis à la maison, on pouvait réinvestir ces exercices car on les recevait sous forme de dépliant visuel.

J'étais évidemment bien contente car Sophie a un diagnostic de dyspraxie mais n'a eu qu'un seul bloc de thérapie, durant l'année de ses 4 ans.

Suite aux communications écrites que j'entretiens avec la technicienne en éducation spécialisée et l'enseignante de maternelle, nous en sommes venues à la conclusion que l'organisation et la motricité fine étaient à travailler, que Sophie bénéficierait d'un suivi encore plus particulier. Vu que nous sommes toujours en attente du bloc ergothérapie au Bouclier, j'ai décidé de l'inscrire sur la liste d'attente de la compagnie qui s'était présentée à l'école.

C'est donc à la fin mars que l'ergothérapeute débutera son suivi. Ce qui est particulier de la compagnie Option-Enfance, c'est que ce sont les spécialistes qui se déplacent : à l'école, à la maison, en service de garde... c'est évidemment bien apprécié car en plus de devoir défrayer pour ces rencontres, il fallait avant que je me déplace, m'absente de mon travail...

L'ergothérapeute pourra donc en premier lieu s'assurer que Sophie a un bon environnement de travail : chaise qui convient, bureau à la bonne hauteur... elle pourra aussi me conseiller (ainsi que l'équipe-école) sur le matériel spécialisé qui serait à acheter si tel était le cas.

Ensuite, elle pourra travailler avec Sophie (en classe ou dans un bureau) l'écriture, le découpage, les fameuses boucles...

Ce qui est aussi très intéressant, c'est que l'ergothérapeute pourra s'assurer que les exercices que Sophie a à faire seront adaptés pour son handicap. Non, elle ne pourra peut-être pas faire toute une séquence pour être évaluée. De toute façon, dans son plan d'intervention, il est mentionné que des travaux peuvent être adaptés.