Petite partage: j'ai une petite fille de 5 ans qui participe à des activités de Gymn-Eau tous les samedis. L'activité se déroule en deux temps, jeux au gymnase et ensuite, piscine! Les parents sont absents pendant la transition, les enfants partent donc de la maisons avec leur maillot sous leurs vêtements. Jusque là, il n'y a rien de très compliqué, mais...
Par expérience, je vous encourage à choisir un maillot deux pièces. Pourquoi?
Au delà du fait que ma fille a besoin d'aide pour le mettre ou l'enlever, si elle doit aller aux toilettes entre-temps, elle n'y arrivera jamais seule avec un maillot une pièce!
Alors, la prochaine que vous aurez à choisir une maillot pour votre fillette, je vous encourage à en choisir un qui favorise l'autonomie au niveau de la propreté. Pour les garçons, c'est plutôt simple. Il ne reste que la couleur à choisir...
Sur ce, je vous souhaite de belles et nombreuses baignades! On est tellement bien dans l'eau...
*Ma Fillette faisant des crises d'épilepsie, j'ai décidé que mes enfants ( 3 et 5 ans) porteraient des ceintures de sécurité. Je choisis mes batailles, quoi!
14.3.10
Un exemple de dyspraxie au quotidien, prise 1
Hier soir, histoire de briser la monotonie et offrir une séance de défoulement à mes enfants qui en avaient grandement besoin, nous nous sommes offert un dessert et un breuvage à un restaurant qui offre aussi un imposant air de jeux, le plus intéressant de ma région!
Des petits amis sont venus nous rejoindre et ensemble, ils ont envahit les lieux pour une belle période de jeux libres, montant, descendant, glissant, grimpant et s'entraidant tout en se lançant des défis.
Ma Fillette a développé de belles habilités depuis 2 ans et elle était capable de suivre et même d'entrer dans la danse à la différence près qu'elle est revenue avec un grosse brûlure de contact sur un coude et quelques ecchymoses de plus...
L'été dernier, la porte délimitant l'air de jeux lui avait même fendu le gros orteil, emportant avec elle son ongle et une partie de la chair qui avait nécessité un traitement antibiotique malgré mes bons soins de Dr. Maman.
Ce que je souhaite vous partager ici, c'est que malgré ma vigilance, notre travail en ergothérapie, en physiothérapie et toute notre bonne volonté, nos sorties sont rarement sans ce genre d'événement... Les accidents sont presque toujours au rendez-vous! Fillette est gauche, elle tombe ou calcule mal ses déplacements, bousculant sur son passage les personnes et les objets qui l'entourent.
Étant à la fois hypo et hyper sensible, nous découvrons parfois de gros bobos pendant l'heure du bain ou en suivant une trace de sang dans la maison. Et avant que son attention y soit attirée, Fillette ne semble pas souffrir, mais lorsqu'elle aperçoit le sang ou les marques, là, c'est le drame!
Ne plus sortir, enrouler mademoiselle de mousse protectrice ou lui enfiler un habit de Football seraient peut-être des solutions pour éviter ce genre d'accident. Mais comme nous ne voulons pas la marginaliser plus qu'elle ne l'est déjà, nous vivons au quotidien avec cet handicap invisible qu'est la dyspraxie et ses dommages collatéraux qui eux, sont des plus visibles...
Des fois, lors du bain, je regarde ma fille et j'ai mal. Mal pour elle... Je me dis à la blague (en fait, je ris plutôt jaune) qu'ainsi, elle a de l'air d'une petite fille maltraitée alors que la réalité est toute autre. Mais même tout notre amour et notre attention ne seront jamais assez grands pour lui éviter de nouvelles chutes, de nouveaux bobos, de nouvelles douleurs....
Des petits amis sont venus nous rejoindre et ensemble, ils ont envahit les lieux pour une belle période de jeux libres, montant, descendant, glissant, grimpant et s'entraidant tout en se lançant des défis.
Ma Fillette a développé de belles habilités depuis 2 ans et elle était capable de suivre et même d'entrer dans la danse à la différence près qu'elle est revenue avec un grosse brûlure de contact sur un coude et quelques ecchymoses de plus...
L'été dernier, la porte délimitant l'air de jeux lui avait même fendu le gros orteil, emportant avec elle son ongle et une partie de la chair qui avait nécessité un traitement antibiotique malgré mes bons soins de Dr. Maman.
Ce que je souhaite vous partager ici, c'est que malgré ma vigilance, notre travail en ergothérapie, en physiothérapie et toute notre bonne volonté, nos sorties sont rarement sans ce genre d'événement... Les accidents sont presque toujours au rendez-vous! Fillette est gauche, elle tombe ou calcule mal ses déplacements, bousculant sur son passage les personnes et les objets qui l'entourent.
Étant à la fois hypo et hyper sensible, nous découvrons parfois de gros bobos pendant l'heure du bain ou en suivant une trace de sang dans la maison. Et avant que son attention y soit attirée, Fillette ne semble pas souffrir, mais lorsqu'elle aperçoit le sang ou les marques, là, c'est le drame!
Ne plus sortir, enrouler mademoiselle de mousse protectrice ou lui enfiler un habit de Football seraient peut-être des solutions pour éviter ce genre d'accident. Mais comme nous ne voulons pas la marginaliser plus qu'elle ne l'est déjà, nous vivons au quotidien avec cet handicap invisible qu'est la dyspraxie et ses dommages collatéraux qui eux, sont des plus visibles...
Des fois, lors du bain, je regarde ma fille et j'ai mal. Mal pour elle... Je me dis à la blague (en fait, je ris plutôt jaune) qu'ainsi, elle a de l'air d'une petite fille maltraitée alors que la réalité est toute autre. Mais même tout notre amour et notre attention ne seront jamais assez grands pour lui éviter de nouvelles chutes, de nouveaux bobos, de nouvelles douleurs....
Je me présente...Dysprapoule.
Bonjour, je suis Dysprapoule!
Je suis la dernière à y faire ma présentation. Vaut mieux tard que jamais hihihi. Il faut dire que je suis encore complètement dépassée par les événements. Le diagnostic de ma fille est assez récent et comme mon amie Julie (Mamanbooh) le dit si bien, on devient des expertes pour parler au téléphone avec divers spécialistes, attendre d’avoir la ligne pour obtenir une info, remplir des dizaines de formulaires... Mon temps entre toutes ces obligations et le travail à temps plein me demande beaucoup. Par contre, en juin, je serai une maman à la maison pour pouvoir m’occuper de mes amours et partager mes découvertes avec vous.
Jusqu'ici, j'ai été plutôt discrète mais sachez mes 3 amies que vous avez toutes une place importante dans ma vie et je compte bien entretenir tout ça dès que je pourrai libérer du temps dans cet horaire de fou! Vous savez le temps?…cette ressource épuisable et tellement rare. Elle coûte chère et elle est tellement précieuse... J’en aurai enfin! C’est le plus beau cadeau que je puisse offrir aux amours de ma vie et à moi aussi, il ne faut pas l’oublier.
Je suis donc Dysprapoule (Josée). J’ai aussi mon blog que je ne tiens pas assez à jour à mon goût. Je suis moi aussi maman d’une petite poule de 6 ans qui fréquente la maternelle. J’ai aussi un fiston de bientôt 5 ans, qui entamera la maternelle en septembre prochain.
Nous avons appris le diagnostic d’Arianne l’été dernier. Arianne est Dyspraxique, Dysphasique et elle a un trouble anxieux qui est très présent. On se demande comment un tout petit être peut naître avec tout ça en même temps. Malgré tout, je crois que ma puce est heureuse, enfin je le souhaite.
Elle est bien entourée ma poule. Depuis peu, nous avons découvert (par l’entremise de Tigrou et Mamanbooh) un ergothérapeute exceptionnel. C’est maintenant notre Isabelle l’ergo! Elle travaille avec Arianne pour lui permettre de progresser dans toutes les activités du quotidien. Elle est précieuse pour nous, c’est notre ressource et on l’adore.
Quant à moi, je suis une passionnée des arts, de l’écriture, des sports aussi. J’ai découvert trois amies exceptionnelles par l’entremise de mon blog, elles ont les mêmes objectifs que moi pour faire connaitre la dyspraxie. À quatre, nous formons une belle équipe et j’ai hâte d’y mettre mes découvertes et suggestions à mon tour.
Je souhaite que cette page devienne une ressource pour des parents, des enfants, ados ou adultes qui vivent les mêmes choses. Pourquoi pas aussi un site d’information sérieux sur la Dyspraxie pour des gens « ordinaires » qui ont juste envie d’en apprendre plus sur ce handicap…
Au plaisir!
Je suis la dernière à y faire ma présentation. Vaut mieux tard que jamais hihihi. Il faut dire que je suis encore complètement dépassée par les événements. Le diagnostic de ma fille est assez récent et comme mon amie Julie (Mamanbooh) le dit si bien, on devient des expertes pour parler au téléphone avec divers spécialistes, attendre d’avoir la ligne pour obtenir une info, remplir des dizaines de formulaires... Mon temps entre toutes ces obligations et le travail à temps plein me demande beaucoup. Par contre, en juin, je serai une maman à la maison pour pouvoir m’occuper de mes amours et partager mes découvertes avec vous.
Jusqu'ici, j'ai été plutôt discrète mais sachez mes 3 amies que vous avez toutes une place importante dans ma vie et je compte bien entretenir tout ça dès que je pourrai libérer du temps dans cet horaire de fou! Vous savez le temps?…cette ressource épuisable et tellement rare. Elle coûte chère et elle est tellement précieuse... J’en aurai enfin! C’est le plus beau cadeau que je puisse offrir aux amours de ma vie et à moi aussi, il ne faut pas l’oublier.
Je suis donc Dysprapoule (Josée). J’ai aussi mon blog que je ne tiens pas assez à jour à mon goût. Je suis moi aussi maman d’une petite poule de 6 ans qui fréquente la maternelle. J’ai aussi un fiston de bientôt 5 ans, qui entamera la maternelle en septembre prochain.
Nous avons appris le diagnostic d’Arianne l’été dernier. Arianne est Dyspraxique, Dysphasique et elle a un trouble anxieux qui est très présent. On se demande comment un tout petit être peut naître avec tout ça en même temps. Malgré tout, je crois que ma puce est heureuse, enfin je le souhaite.
Elle est bien entourée ma poule. Depuis peu, nous avons découvert (par l’entremise de Tigrou et Mamanbooh) un ergothérapeute exceptionnel. C’est maintenant notre Isabelle l’ergo! Elle travaille avec Arianne pour lui permettre de progresser dans toutes les activités du quotidien. Elle est précieuse pour nous, c’est notre ressource et on l’adore.
Quant à moi, je suis une passionnée des arts, de l’écriture, des sports aussi. J’ai découvert trois amies exceptionnelles par l’entremise de mon blog, elles ont les mêmes objectifs que moi pour faire connaitre la dyspraxie. À quatre, nous formons une belle équipe et j’ai hâte d’y mettre mes découvertes et suggestions à mon tour.
Je souhaite que cette page devienne une ressource pour des parents, des enfants, ados ou adultes qui vivent les mêmes choses. Pourquoi pas aussi un site d’information sérieux sur la Dyspraxie pour des gens « ordinaires » qui ont juste envie d’en apprendre plus sur ce handicap…
Au plaisir!
13.3.10
Une leçon de persévérance
http://www.facebook.com/video/video.php?v=386313790537
Un vidéo.. sur la persévérance.. sur accepter de tomber et recommencer... sur accepter l'aide extérieure et les moyens alternatifs pour compenser les faiblesses ou les incapacités!!!
Allez voir ce petit vidéo.. un 4 minutes inspirant!!
Un vidéo.. sur la persévérance.. sur accepter de tomber et recommencer... sur accepter l'aide extérieure et les moyens alternatifs pour compenser les faiblesses ou les incapacités!!!
la leçon d'un petit écureuil, qui me fait énormément penser au parcours de vie des enfants "différents".
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